Roditelji djece s Daun sindromom u Prijedoru osnovali su Udruženje Daun sindrom 21, prvu organizaciju civilnog društva u gradu na Sani koja je namijenjena isključivo ovoj populaciji.
Puni naziv je Udruženje za podršku, inkluziju i edukaciju osoba sa sindromom Daun i njihovih porodica, a jedan od ciljeva je poboljšanje kvaliteta života mladih osoba sa sindromom Daun.
Lela Stevandić je majka djevojke s ovim sindromom i sjeća se da su joj u Centru za socijalni rad Prijedor, još 1998. godine kada se Lea rodila, savjetovali osnivanje udruženja, upravo radi pomoći i podrške roditelja, i jednih drugima i u komunikaciji sa institucijama.
“Mi imamo tu sreću da naš grad ima dnevni centar gdje naša djeca rado idu. Ali osobe sa sindromom Daun mogu da daju svoj doprinos zajednici i putem jednostavnih poslova koje mogu da obavljaju, naravno, uz nadzor”, rekla je Stevandićeva za Srnu.
Ona je dodala da je veoma važno da su lica sa Daun sindromom uključena u društveni život zajednice jer na taj način se poboljšava kvalitet života tih mladih ljudi.
Nataša Pecalj majka je dječaka sa Daun sindromom i takođe se sjeća se da su joj u Centru za socijalni rad Prijedor, 2006. kad se Aleksa rodio, savjetovali osnivanje udruženja.
“Mi kao roditelji želimo maksimalno da djeca iskoriste taj period života, poslije školovanja. Ta mladost traži i aktivnosti u popodnevnim i večernjim satima, poslije boravka u dnevnom centru”, navodi Pecaljeva.
Prva aktivnost novoosnovanog udruženja bila je humanitarnog karaktera – Limunada parti prilikom humanitarnog bazara za djecu sa Kosova i Metohije, štićenike tamošnjeg centra “9. januar – Podrži me”.
“To je prvi doprinos našeg udruženja i stvarno smo se divno družili. Sve što smo to veče prikupili, predali smo im”, dodala je Pecaljeva.
Članovi Udruženja su učestvovali sa svojim limunadama i dvije večeri Međunarodnog festivala folklora “Kozarsko kolo” u organizaciji Udruženja za očuvanje tradicije Prijedor u Ljetnoj bašti krajem prošlog mjeseca.
Tokom ljeta njihov štand sa osvježavajućim napitkom nalazi se u šetališnoj zoni, kod kina “Kozara”, uz podršku Gradske uprave i Javne ustanove Centar za prikazivanje filmova.
“Mi smo otvoreni za saradnju. Pozivamo subjekte koji žele da nas podrže, a pozivamo i roditelji i staratelji osoba sa Daun sindromom da nam se jave. Planiramo i nove aktivnosti i sve informacije objavljivaćemo na našoj Fejsbuk stranici”, poručila je Pecaljeva.
Prvu veću donaciju – novi aparat za pravljenje limunade, djeca roditelja koji su osnovali novo udruženje dobila su od Fonda za profesionalnu rehabilitaciju i zapošljavanje invalida Republike Srpske.
SRNA
